ИНФАНТИЛЬНЫЙ СПАЗМ
(Синдром Веста, Саламовы кивки)
Эта эпилепсия начинается в младенческом возрасте с внезапного содрогания всего тела, быстрого кивания, похожего на восточное приветствие - оба плечика приподнимаются вверх и в сторону, голова склоняется на грудь, взгляд направляется вверх. Очень часто уже перед первыми конвульсиями этого типа, по всей вероятности, уже наступило повреждение мозга. Около 20% младенцев не обнаруживают перед первым приступом никаких изменений.
Течение эпилепсии у таких детей гораздо лучше. Лечение чрезвычайно трудное.
Решающее значение имеют быстрый точный диагноз и правильное лечение. Лекарства, применяемые в настоящее время, например, гормоны (синактен-депо, АКТГ), вальпроат (депакин, конвулекс, апилепсин) и бензодиазепины (антелепсин, клоназепам) имеют побочное действие и, к сожалению, не всегда способны воздействовать на злокачественное течение болезни, даже если прекратятся приступы. Приступы свидетельствуют только о заболевании мозга, а не о течении этого заболевания. Некоторые периоды улучшения не должны переоценивается, чтобы не было разочарования. Большинство больных должны постоянно наблюдаться у врача эпилептолога.
Другое название этой формы эпилепсии синдром Веста (это фамилия врача, который в конце прошлого столетия впервые описал это заболевание у своего сына).
Данные взяты с сайта:
http://www.brainspower.ru/?id=5&aid=57
Синдром Веста, обычно проявляется на первом году жизни ребенка(средний возраст начала заболевания 4 - 6 месяцев). Синдром встречается с частотой 1:3200 новорожденных. Чаще болеют мальчики.
ПРИЧИНЫ
Синдром Веста может быть вызван различными причинами: врожденные аномалии развития головного мозга (например, туберозный склероз), генетические заболевания, внутричерепные кровоизлияния у недоношенных новорожденных, асфиксия.
В некоторых случаях причину развития синдрома Веста установить не удается. Такая форма заболевания называется криптогенной или идиопатической.
Наиболее частая причина - гипоксическое поражение головного мозга ребенка во время осложненных родов (асфиксия новорожденного).
СИМПТОМЫ
Синдром Веста характеризуется триадой симптомов:
1. Частые, плохо поддающиеся лечению эпилептические приступы.
2. Гипсаритмия - типичные для синдрома Веста изменения на ЭЭГ.
3. Нарушение психомоторного развития.
ПРОГНОЗ
Синдром Веста - это тяжелое, угрожающие жизни заболевание.
Двадцать процентов детей с синдромом Веста умирают в возрасте до года. Причиной смерти, как правило являются врожденная аномалии развития головного мозга. Из выживших, 75 процентов страдают от нарушений психомоторного развития.
Чрезвычайно важно своевременно диагностировать синдром Веста и без промедления начать адекватное лечение. Чем раньше начато лечение, тем выше вероятность благоприятного исхода заболевания.
При правильном подборе антиэпилептических препаратов в 50 процентов случаев удается добиться полного избавления ребенка от приступов.
Поздняя диагностика и неправильный выбор антиэпилептических препаратов ведут к потере драгоценного времени и ухудшают прогноз заболевания.