Виды эпилепсии

Эпилепсия - это коварная болезнь, которая имеет множество клинических форм.Клинические формы (виды) эпилепсии различаются характером и частотой приступов, возрастом пациентов, наличием или отсутствием специфических изменений на МРТ, картиной ЭЭГ, неврологической симптоматикой, а также многими другими признаками.Иногда одна клиническая форма эпилепсии со временем переходит в другую.
Ниже приведены некоторые часто встречающиеся виды эпилепсии.

Доброкачественная роландическая эпилепсия

Эпилепсия у детей Подростковая миоклоническая эпилепсия

Синдром Леннокса-Гасто

Инфантильные спазмы или Синдром Веста

Гиппокампальный склероз (Мезиальный височный склероз, Височная эпилепсия)

Эпилептогенный очаг находится в височной доле головного мозга. Характерны сложные фокальные приступы и специфические изменения гиппокампуса на МРТ. Гипокампальный склероз хорошо поддается хирургическому лечению, 75 процентов больных после операции избавляются от судорог.

Эпилепсия у детей

Существуют десятки клинических форм (синдромов) эпилепсии у детей.

Они отличаются характером и частотой приступов, особенностями картины ЭЭГ, прогнозом заболевания и другими признаками.
Каждая форма эпилепсии у детей по-своему реагирует на медикаментозное и хирургическое лечение.

 
Фебрильные судороги

Фебрильными называются судороги возникающие при повышение температуры у детей раннего возраста. В большинстве случаев фебрильные судороги не влияют на психомоторное развитие ребенка и исчезают в возрасте 5 - 6 лет. 

Синдром Веста 

Данная форма эпилепсии, также известная под названием инфантильные спазмы, обычно развивается на 4 - 6 месяцах жизни. Мальчики заболевают чаще, чем девочки.
Во время приступа происходит быстрый наклон тела вперед, голова сгибается.  Судороги часто возникают, когда ребенок засыпает, или перед пробуждением. Частота приступов может доходить до десятков и сотен в сутки.
На электроэнцефалограмме видны типичные изменения, называемые гипсаритмией.Психомоторное развитие ребенка резко замедлено. 

Синдром Леннокса Гасто 

При синдроме Леннокса Гасто тонические, тонико-клонические, атонические, миоклонические приступы и абсансы происходят до сотни раз в сутки. Атонические приступы приводят к многочисленным падениям.
Еще до появления первых приступов дети, как правило, страдают отставанием в психомоторном развитии, которое усугубляется с началом болезни.Плохо поддается медикаментозному лечению.

Доброкачественная роландическая эпилепсия у детей 

Данная форма также называется доброкачественной эпилепсией детского возраста с центральными височными пиками.
Заболевание, как правило, развивается у детей в возрасте между 3 и 13 годами жизни.
Простые фокальные приступы (иногда с вторичной генерализацией) возникают в ночное время, часто сопровождаются повышенным слюноотделением, подергиванием рта и звуками, похожими на сосание.Приступы могут развиваться и днем. Дневные приступы состоят из тонических или клонических судорог одной стороны тела или лица. Сознание при этом сохранено.
ЭЭГ демонстрирует типичную картину центрально–височного пика высокой амплитуды.
Данный вид эпилепсии у детей сравнительно легко поддается медикаментозному лечению. Подростковая миоклоническая эпилепсия 

Начинается в возрасте 12 - 20 лет. Характеризуется быстрым подергиваниям (миоклонией) рук. Приступ обычно развивается в течение нескольких часов после пробуждения от сна. Сознание не нарушено. Во время приступа пациент часто роняет предметы, которые были у него в руках.
Приступы хорошо поддаются медикаментозному лечению, но обычно возвращаются после прекращения приема лекарств и поэтому рекомендуется пожизненное применение антиэпилептических препаратов.

данные взяты с сайта http://www.brainspower.ru/?id=5&aid=57